Zusammenfassung
Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten
Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt.
Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämostasestörungen behandelt, unerlässlich. Die in den Leitlinien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft.
Weitere Charakteristika:
konkrete Handlungsempfehlungen
Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden
kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen
Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen
Indikationsstellung:
der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten
für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin
zur Bestrahlung von Blutprodukten
zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte
für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber)
für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor)
für humane Immunglobuline
Empfehlungen zur:
Therapie mit Humanalbumin
Hämophiliebehandlung
Auswahl von Thrombozytenkonzentraten
Schlagworte
Thrombozyten Transfusionsgesetz Inhibitoren Off-Label-Use Blutprodukte Querschnittsleitlinien Hämophiliebehandlung Prokoagulatoren Hämostasestörungen Plasmaderivate Humanalbumin Erythrozyten Thrombozytenkonzentrate humane Immunglobuline Blut- 109–136 5 Humanalbumin (HA) 109–136
- 271–282 9 Autologe Hämotherapie 271–282
- 329–337 11 Anhang 329–337
10 Treffer gefunden
- „... . verändert oder erweitert, sodass zunächst für die Zeit ab 2008 ein Abgleich mit interna-tional existierenden ...” „... internationalen Leitlinien als Therapie der ersten Wahl für die Kurzzeitbehandlung der CIDP aller Altersstufen mit ...” „... , Meta-Analysen und nationale wie internationale Leitlinien belegt wird [3, 9, 21, 25, 83, 90, 104–107]. Die ...”
- „... Normalplasmas) und als International Nor-malized Ratio (INR), wenn diese auch nicht zur Beschreibung der ...” „... Plasma, je nach Schwere der Blutung, zu beginnen. Übereinstimmend weisen internationale Leitlinien darauf ...” „... internationalen Leitlinien empfohlen [65]. Es besteht ein thromboembolisches Risiko bei der Anwendung von ...”
- „... spezifische Aktivität in In-ternationalen Einheiten des wirksamen Faktors/mg Gesamtprotein angegeben. Die ...” „... nationalen und internationalen Leitlinien aus dem Vereinigten Königreich, Schweden, Österreich, Italien und ...” „... hinzuzuziehen. Die Aktivität der Gerinnungsfaktoren wird in Internationalen Einheiten (IE) ange-geben. Eine ...”
- „... 77.1.2.5 Indikationen und Dosierungen Internationale Leitlinien schlagen mit unterschiedlicher ...” „... Angabe der Gerinnungsaktivität erfolgt in Internationalen Einheiten (IE). 7.1.3.2 Wirksame Bestandteile ...” „... ab. Eine Internationale Einheit (IE) FVII-Aktivität entspricht der Aktivität an FVII in 1 ml normalem ...”
- „... Soforttyp (AHTR) Definition gemäß International Society of Blood Transfusion (ISBT, Working Party on ...” „... ]. Die Operationalisierung dieses Vorschlags im Rahmen der internationalen Hämovigi-lanzsysteme ist noch ...” „... Blutprodukten behandelten Person wird gemäß den gültigen nationalen bzw. internationalen Leitlinien zur ...”
- „... Vorgängerversionen, nicht zuletzt durch ihre englischsprachige Übersetzung internationale Aufmerksamkeit und ...”
- „... internationalen Blutbanken in begrenzter Menge vorrätig gehalten. 1.1.1.3 Gewaschenes Erythrozytenkonzentrat Zur ...” „... ): 1609–19. Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W, et al.: Surviving Sepsis Campaign: International [49]Guidelines ...” „... : Thalassaemia International Federation). Cario H, Kohne E, et al.: Leitlinie AWMF 025/017 Thalassämie Stand ...”
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